"Генетика", 2026 г., № 2

ХАРАКТЕРИСТИКА ВИДОВ-ДВОЙНИКОВ Sinorhizobium meliloti И S. medicae: АНАЛИЗ ЛОКАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ СИМБИОНТОВ ЛЮЦЕРНЫ

Н.А. Проворов^1,*, О.П. Онищук¹, С.Л. Хосид¹, Т.С. Аксенова¹, И.В. Евсюков¹, О.Н. Курчак¹, Е.П. Чижевская¹, Е.Е. Андронов^1,2,**

¹ Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии, 196608 Санкт-Петербург, Российская Федерация; e-mail: * provorovnik@yandex.ru, ** eeandr@gmail.com
² Федеральный исследовательский центр Почвенный институт им. В.В. Докучаева, 109017 Москва, Российская Федерация

Проведен сравнительно-генетический анализ видов Sinorhizobium (Ensifer) meliloti и S. medicae, которые образуют локальную популяцию симбионтов люцерны хмелевидной, произрастающей на ограниченном участке дерново-подзолистой почвы в Пушкинском районе Санкт-Петербурга. Анализ нуклеотидного полиморфизма показал, что межвидовые различия по величине p-distance значительно превосходят внутривидовое варьирование, причем расхождение S. meliloti и S. medicae по генам домашнего хозяйства выражено сильнее, чем по симбиотически специализированным генам. Данные виды ризобий сходны по составу генома, содержащего хромосому, две хромиды и до пяти плазмид. Превышение S. meliloti над S. medicae по размеру хромид и по их доле в геноме, составляющее 8–10%, выявлено лишь при низком уровне значимости (0.05 < P₀ < 0.10). Более существенное (P₀ < 0.01) различие между видами показано по составу локального пангенома: S. meliloti превосходит S. medicae по размеру его коровой и акцессорной частей, но уступает по размеру штамм-специфической части и по общему числу генов. Изучаемые виды ризобий не различаются по эффективности симбиоза с люцерной в условиях микровегетационного опыта. Фенотипическое сходство генетически дивергировавших видов S. meliloti и S. medicae, стабильно сосуществующих в почвенно-растительной экосистеме, позволяет нам рассматривать их как виды-двойники, которые предложено объединить в надвид S. melmed.

DOI: 10.7868/S3034510326020011

Translated version (Russ J Genet. Volume 62, issue 2, 2026):
Provorov, N.A., Onishchuk, O.P., Khosid, S.L. et al.
Characteristics of Sibling Species Sinorhizobium meliloti and S. medicae: Analysis of Local Population of Medic Symbionts.
DOI: 10.1134/S1022795425701418

ХАРАКТЕРИСТИКА СТРУКТУРЫ И ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ СЕРОТОНИН-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗ SLSNAT1 И SLSNAT2, УЧАСТВУЮЩИХ В БИОСИНТЕЗЕ МЕЛАТОНИНА У ТОМАТА Solanum lycopersicum L.

О.К. Анисимова*, Е.З. Кочиева, А.В. Щенникова

Институт биоинженерии им. К.Г. Скрябина, Федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» Российской академии наук, 119071 Москва, Российская Федерация; e-mail: lelikanis@yandex.ru

Фитомелатонин – мощный антиоксидант, участвующий в регуляции роста, развития и защитного ответа растений. Одним из ключевых ферментов биосинтеза мелатонина является серотонин-N-ацетилтрансфераза (SNAT). Цель данной работы – структурно-экспрессионный анализ генов SlSNAT1 и SlSNAT2, предположительно выполняющих функцию SNAT у томата (Solanum lycopersicum L.). В базах NCBI/SolGenomics было идентифицировано 40/43 белка семейства GCN5-related NAT (GNAT) томата, в том числе семь гомологов известных SNAT других видов растений, а также семь белков, имеющих N-концевой хлоропластный транзитный пептид. Гены, кодирующие белки SlSNAT1 и SlSNAT2 с предположительной SNAT-активностью, были охарактеризованы по межсортовой вариабельности регуляторных областей и экспрессии в листьях растений. Было показано, что SlSNAT1 и SlSNAT2 различаются размерами (11491 vs 836 пн) и количеством экзонов (8 vs 1), а последовательности промоторов и 5´-нетранслируемых областей каждого из генов инвариабельны между сортами и содержат ген-специфичный набор цис-регуляторных элементов, связанных с реакцией на фитогормоны, освещенность и стрессовые факторы. Анализ in silico (TomExpress) транскриптомных данных восьми образцов томата и ПЦР-РВ на листьях четырех сортов продемонстрировали генотип-специфичность уровня транскриптов генов SlSNAT1 и SlSNAT2. Было обнаружено, что экспрессия SlSNAT2 значительно выше экспрессии SlSNAT1 у стрессоустойчивых сортов и сходна с таковой у стресс-чувствительных образцов. Полученные результаты могут способствовать исследованиям механизма регуляции биосинтеза мелатонина, в том числе в ответ на стрессовые факторы, а также развитию селекции стрессоустойчивых сортов томата.

DOI: 10.7868/S3034510326020024

Translated version (Russ J Genet. Volume 62, issue 2, 2026):
Anisimova, O.K., Kochieva, E.Z., Shchennikova, A.V.
Characteristics of the Structure and Expression of the Serotonin-N-Acetyltransferases SlSNAT1 and SlSNAT2 Genes Involved in Melatonin Biosynthesis in Tomato Solanum lycopersicum L.
DOI: 10.1134/S102279542570142X

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ПРИОННОГО БЕЛКА PRNP ЕВРОПЕЙСКОГО БЛАГОРОДНОГО ОЛЕНЯ Cervus elaphus РОССИИ КАК ПРИЗНАК ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ К БОЛЕЗНИ ХРОНИЧЕСКОГО ИЗНУРЕНИЯ ОЛЕНЬИХ

О.С. Голосова*, Н.В. Кашинина, К.К. Тарасян, М.В. Холодова

Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова Российской академии наук, 119071 Москва,Российская Федерация; e-mail: golosova95@yandex.ru

Хроническое изнурение оленьих (CWD) – смертельное прионное заболевание, поражающее представителей семейства Cervidae. Полиморфизм гена PRNP, кодирующего прионный белок, непосредственно связан с восприимчивостью к данной болезни. Получены данные о вариабельности открытой рамки считывания гена PRNP 51 особи европейского благородного оленя России, Украины и Беларуси. Описаны четыре аллеля, два из которых не встречаются у других благородных оленей Европы. Обнаружены четыре однонуклеотидных полиморфизма в позициях 63 (С/Т), 312 (G/A), 408 (T/C), 676 (C/G), последний из которых соответствует замене аминокислоты глутамин на глутаминовую кислоту Q₂₂₆ /E₂₂₆, влияющую на патогенез и восприимчивость к разным штаммам заболевания. Частота встречаемости генотипа 226QE (C₆₇₆ /G₆₇₆) составила 31.37%, генотипа 226QQ (C₆₇₆ /C₆₇₆) – 21.57%, генотипа 226EE (G₆₇₆ /G₆₇₆) – 47.06%. Обращение к немногочисленным экспериментальным данным и сравнение с PRNP подверженных данному заболеванию североамериканских оленей свидетельствуют о потенциальной восприимчивости европейского благородного оленя России к CWD.

DOI: 10.7868/S3034510326020035

Translated version (Russ J Genet. Volume 62, issue 2, 2026):
Golosova, O.S., Kashinina, N.V., Tarasyan, K.K. et al.
Prion Protein Gene (PRNP) Variation in European Red Deer Cervus elaphus from Russia as a Potential Marker of Resistance to Chronic Wasting Disease in Cervids.
DOI: 10.1134/S1022795425701443

ИММУНОЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЯДРЫШЕК В СПЕРМАТОЦИТАХ ТРЕХ ВИДОВ ГАДЮК РОДА Vipera

И.В. Редекоп^1,*, С.А. Симановский², С.Н. Матвеевский¹, А.Д. Жукова¹ В.Е. Спангенберг^1,3

¹ Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук, 1 19991 Москва, Российская Федерация; e-mail: redekopila@gmail.com
² Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова Российской академии наук, 119071 Москва, Российская Федерация
³ Научный центр зоологии и гидроэкологии Национальной академии наук Республики Армения, 0014 Ереван, Армения

Ядрышковые организаторы (ЯОР) играют ключевую роль в биогенезе рибосом и служат важными цитогенетическими маркерами. У рептилий, в частности у гадюк (род Vipera), локализация ЯОР на хромосомах до настоящего времени оставалась недостаточно изученной. Цель работы — иммуноцитологическая идентификация ядрышек в ядрах мейоцитов трех видов гадюк (V. berus, V. nikolskii, V. renardi). Исследованы сперматоциты I порядка с помощью антител к белкам SYCP3 и фибрилларину. Ядрышки визуализировали как крупные округлые области в проксимальной части микробивалентов, что сопровождалось отсутствием сигнала DAPI в районе их локализации. Для V. berus ядрышко преимущественно ассоциировано с 17-м бивалентом, а для V. nikolskii и V. renardi — с 15-м. Анализ синаптонемных комплексов микрохромосом обеспечивает более точное картирование ядрышек по сравнению с классическим изучением митотических пластинок. Результаты подчеркивают потенциал данного метода для сравнительных и эволюционных исследований кариотипов гадюк, а также возможность использования особенностей расположения ядрышка в качестве видоспецифичных цитогенетических маркеров.

DOI: 10.7868/S3034510326020042

Translated version (Russ J Genet. Volume 62, issue 2, 2026):
Redekop, I.V., Simanovsky, S.A., Matveevsky, S.N. et al.
Immunocytological Identification of Nucleoli in Spermatocytes of Three Viper Species of the Genus Vipera.
DOI: 10.1134/S1022795425701455

АНАЛИЗ КИШЕЧНОГО МИКРОБИОМА Coregonus nasus С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ 16S рРНК

K.E. Воронов^1,*, Н.С. Мюге², Ю.Н. Лукина³, O.В. Апаликова¹, A.A. Лютиков¹, M.M. Вылка¹

¹ Санкт-Петербургский филиал Всероссийского научно-исследовательского института рыбного хозяйства и океанографии (ГосНИОРХ им. Л.С. Берга), 199004 Санкт-Петербург, Российская Федерация; e-mail: stek486@yandex.ru
² Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии, 105187 Москва, Российская Федерация
³ Институт водных проблем Севера, Карельский научный центр Российской академии наук, 185003 Петрозаводск, Российская Федерация

В отличие от наземных животных рыбы находятся в постоянном контакте с водной средой, что делает их микробиоту особенно чувствительной к изменениям внешней среды. Целью данного исследования было определение структуры и таксономического состава кишечной микробиоты Coregonus nasus на основе метагеномного секвенирования двух участков 16S рРНК. Было обнаружено 88 оперативных таксономических единиц (OTU) для области V3–V4 и 25 OTU для области V4–V5. Анализ структуры микробных сообществ показал доминирование Proteobacteria, Firmicutes и Bacteroidota. Сравнение представленности OTU между двумя группами (Afected, Control) позволило выявить таксоны, связанные с различными условиями состояния хозяина или окружающей среды. Полученные данные расширяют представление о кишечной микробиоте пресноводных рыб, а также открывают перспективы использования маркеров микробиома для мониторинга здоровья рыб в аквакультуре и природных популяциях.

DOI: 10.7868/S3034510326020054

Translated version (Russ J Genet. Volume 62, issue 2, 2026):
Voronov, K.E., Muge, N.S., Lukina, J.N. et al.
Analysis of the Intestinal Microbiome of Coregonus nasus Using 16S rRNA Sequencing.
DOI: 10.1134/S1022795425701467

ИЗМЕНЧИВОСТЬ ГЕНА ЦИТОХРОМА b мтДНК КОРЕЙСКОЙ ДОЛГОХВОСТКИ Takydromus wolteri FISCHER, 1885 НА ЮГЕ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА РОССИИ

И.Н. Шереметьева*, А.А. Попова, И.В. Маслова, И.С. Шереметьев, В.А. Нестеренко

Федеральный научный центр биоразнообразия наземной биоты Восточной Азии Дальневосточного отделения Российской академии наук, 690022 Владивосток, Российская Федерация *E-mail: sheremet76@yandex.r u

Впервые проанализирована изменчивость участка гена цитохрома b (cytb) митохондриальной ДНК корейской долгохвостки Takydromus wolteri Fischer, 1885, обитающей на юге Дальнего Востока России. Выявлены более высокие показатели гаплотипического (97.6%) и нуклеотидного (1.4%) разнообразия этого вида по сравнению с амурской долгохвосткой Takydromus amurensis Peters, 1881. Полученные данные свидетельствуют об утере части разнообразия в прошлом из-за сокращения ареала вида до множественных рефугиумов, в которых сформировались пять филогенетических групп. Рефугиумы располагаются на побережье Японского и Желтого морей. Один из них находится на территории Приханкайской низменности в Приморском крае. Территория юга Дальнего Востока России заселялась корейской долгохвосткой из двух рефугиумов.

DOI: 10.7868/S3034510326020061

Translated version (Russ J Genet. Volume 62, issue 2, 2026):
Sheremetyeva, I.N., Popova, A.A., Sheremetyev, I.S. et al.
Variability of the mtDNA Cytochrome b Gene in the Mountain Grass Lizard Takydromus wolteri Fischer, 1885 in the South of the Russian Far East.
DOI: 10.1134/S1022795425701479

АССОЦИАТИВНЫЙ АНАЛИЗ МЕЖДУ ВАРИАНТАМИ ГЕНА ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА ZNF536, НАЛИЧИЕМ СЕМЕЙНОГО АНАМНЕЗА АЛКОГОЛИЗМА И ТЯЖЕСТЬЮ ШИЗОФРЕНИИ

Т.В. Лежейко*, А.О. Куришев, В.Е. Голимбет

Научный центр психического здоровья, 115522 Москва, Российская Федерация; e-mail: Lezheiko@list.ru

Ген транскрипционного фактора ZNF536 по данным полногеномных анализов ассоциирован с некоторыми психическими заболеваниями, в том числе с шизофренией. Модельные исследования показали, что мутации в ZNF536 связаны со стрессом и его последствиями. Цель исследования – оценка связи между вариантами ZNF536 (полиморфные варианты rs2053079(A/G), rs8104557(T/C), rs7259428(T/C), rs7249968(T/C), rs334229(A/G) и их гаплотипы), психологической травмой в детском возрасте (семейный анамнез алкоголизма) и тяжестью шизофрении, оцениваемой по выраженности симптомов. Выборка больных шизофренией, включающая в себя 663 человека (426 женщин и 237 мужчин), была разделена на две группы – с семейным анамнезом алкоголизма (n = 162) и без него (n = 501). Обнаружена ассоциация двух полиморфных локусов rs2053079, rs8104557 с выраженностью общих психопатологических симптомов в группе больных с семейным анамнезом алкоголизма. У пациентов – носителей генотипов GG (rs2053079(A/G)) и СС (rs8104557(Т/С)) выраженность симптомов была наиболее высокой по сравнению с пациентами с другими сочетаниями «генотип – средовой фактор». Выявлен гаплотип GCTG, ассоциированный с семейным анамнезом алкоголизма, который содержал аллели риска для локусов rs2053079(A/G), rs8104557(T/C) и rs7259428(T/C). Полученные результаты расширяют представление об ассоциации вариантов ZNF536 с шизофренией, в частности указывая на вклад этих вариантов в фенотип, связанный с тяжестью ее течения у пациентов с психологической травмой в детском возрасте.

DOI: 10.7868/S3034510326020073

Translated version (Russ J Genet. Volume 62, issue 2, 2026):
Lezheiko, T.V., Kurishev, A.O., Golimbet, V.E.
Assessing the Association between Variants of the ZNF536 Transcription Factor Gene, Family History of Alcoholism, and Severity of Schizophrenia.
DOI: 10.1134/S1022795425701509

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ НАСЕЛЕНИЯ ВЕРХНЕЙ КУБАНИ XII–XIII вв. (ПО МАТЕРИАЛАМ МОГИЛЬНИКА «КРАСНОГОРСКИЙ XII»)

И.В. Корниенко^1,2,*, О.Ю. Арамова^1,3, У.М. Боташев¹, Б.З. Боташева¹, Ш.А. Гутаев¹, Е.В. Вдовченков⁴, О.В. Шамрай³, И.В. Толочко¹

¹ Федеральный исследовательский центр «Южный научный центр Российской академии наук», 344006 Ростов-на-Дону, Российская Федерация; e-mail: ikornienko@yandex.ru
² Северо-Кавказский федеральный университет, 355017 Ставрополь, Российская Федерация
³ Южный федеральный университет, 344006 Ростов-на-Дону, Российская Федерация
⁴ Институт востоковедения Российской академии наук, 107031 Москва, Российская Федерация

В статье представлены результаты палеогенетического исследования останков из могильника «Красногорский XII», датируемого концом XII – первой половиной XIII в. (Карачаево-Черкесская Республика). На основе анализа STR-локусов Y-хромосомы и мтДНК установлен неоднородный генетический состав исследуемой группы, несмотря на единообразие христианского погребального обряда. Выявлено преобладание индивидов с Y-STR-профилями, предположительно относящимися к гаплогруппам G2a1 (57%), R1a (29%) и R1b (14%), а также наличие у одного индивида женского пола гаплогруппы мтДНК H1a3. Ключевым результатом является установление, по данным Y-STR-анализа, близкой генетической связи между патрилиниями населения Алании домонгольского периода и современными популяциями Северного Кавказа (карачаевцев, балкарцев, восточных адыгов), что указывает на сохранение отдельных патрилиний в регионе.

DOI: 10.7868/S3034510326020081

Translated version (Russ J Genet. Volume 62, issue 2, 2026):
Kornienko, I.V., Aramova, O.Y., Botashev, U.M. et al.
Genetic Ties of the 12th–13th Century Population of the Upper Kuban Region (Based on Materials from the Krasnogorsk XII Necropolis).
DOI: 10.1134/S1022795425701510

НОВЫЙ МИССЕНС-ВАРИАНТ В ГЕНЕ GCH1, ИДЕНТИФИЦИРОВАННЫЙ У ПАЦИЕНТОВ С ДОФА-ЗАВИСИМОЙ ДИСТОНИЕЙ

И.М. Хидиятова^1,*, А.С. Карунас^1,2,3, Р.А. Ибатуллин³, К.А. Федеряев¹, А.А. Ахметшин¹, Л.А. Смакова¹, В.Л. Ахметова^1,2, Н.Н. Хуснутдинова¹, О.И. Климчук⁴, Э.К. Хуснутдинова^1,2,3

¹ Институт биохимии и генетики – обособленное структурное подразделение Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук, 450054 Уфа, Российская Федерация; e-mail: imkhid@mail.ru
² Башкирский государственный университет, 450076 Уфа, Российская Федерация
³ Башкирский государственный медицинский университет, 450000 Уфа, Российская Федерация
⁴ ООО «Биотехнологический кампус», 117437 Москва, Российская Федерация

Мутации в гене гуанозинтрифосфатциклогидролазы-1 (GCH1) – наиболее частая причина наследственной дофа-зависимой дистонии (ДЗД), обозначаемой как DYT5а (OMIM #128230). К наиболее характерным проявлениям этой формы заболевания относятся детский возраст манифестации в виде фокальной дистонии, преимущественно в стопе, суточные колебания, иногда — сочетание дистонии с легким паркинсонизмом. Главной особенностью DYT5а является хорошая и устойчивая эффективность лечения низкой дозой L-Dopa. В то же время редкость самого заболевания, значительное разнообразие мутаций и клиническая гетерогенность, включающая атипичные проявления, не позволяют установить четкие гено-фенотипические корреляции, затрудняют его раннюю диагностику. В связи с этим идентификация патогенных вариантов, обусловливающих развитие DYT5а, исследования клинико-генетических особенностей различных генетических вариантов заболевания и их распространенности в популяциях являются актуальными. В настоящем сообщении мы представляем сведения о новом миссенс-варианте в гене GCH1 — c.710A>G (p.Asp237Gly) (NM_000161.3), выявленном в результате полногеномного секвенирования в семье с аутосомно-доминантной формой ДЗД из Республики Башкортостан. На основе биоинформатического анализа этот нуклеотидный вариант интерпретируется как оказывающий повреждающее действие. В гетерозиготном состоянии он идентифицирован у двух больных членов семьи и у двух близких родственников без признаков дистонии. Клиническая картина заболевания у обеих больных женщин из этой семьи соответствует классической DYT5а. В контрольных популяционных выборках здоровых индивидуумов данный вариант не обнаружен. Других патогенных вариантов в генах, известных в отношении дистонии, у пациентов из обследованной семьи не выявлено. По совокупности данных мы предполагаем, что миссенс-вариант c.710A>G (p.Asp237Gly) в гене GCH1 с большой вероятностью является причиной развития болезни и в дальнейшем может быть классифицирован как «патогенный», характеризующийся неполной пенетрантностью, для чего необходимо проведение дополнительных функциональных исследований.

DOI: 10.7868/S3034510326020096

Translated version (Russ J Genet. Volume 62, issue 2, 2026):
Khidiyatova, I.M., Karunas, A.S., Ibatullin, R.A. et al.
A Novel Missense Variant in the GCH1 Gene Identified in Patients with Dopa-Responsive Dystonia.
DOI: 10.1134/S1022795425701522

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ РИСКА ПОВЫШЕННОЙ УЯЗВИМОСТИ КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ОРГАНИЧЕСКИМИ ЗАГРЯЗНИТЕЛЯМИ ПРИ ТРАДИЦИОННОЙ АРКТИЧЕСКОЙ ДИЕТЕ

Н.В. Похилюк, Б.А. Малярчук*

Институт биологических проблем Севера Дальневосточного отделения Российской академии наук, 685000 Магадан, Российская Федерация; e-mail: malbor@mail.ru

В настоящей работе проведен поиск генетических маркеров органических загрязнителей (ПХБ и ДДЭ) у коренного населения Сибири на основе анализа полиморфизма 59 генетических локусов, чувствительных к воздействию органических загрязнителей. Список локусов основан на литературных данных о содержании ПХБ и ДДЭ в крови у канадских инуитов – носителей различных генотипов. Наиболее высокие значения статистики PBS, свидетельствующие о вероятном селективном воздействии на локусы, выявлены в генах: MTHFR (rs2274976 и rs1801131), GPX4 (rs713041), TXNRD2 (rs5748469), ABCB1 (rs1128503). В отношении ПХБ также информативны локусы rs1133238 (ген SEPHS2) и rs732774 (ген ATP7B), а также локус rs2282143 (ген SLC22A1) – в отношении ДДЭ. Обнаружено, что в популяциях коренного населения Сибири увеличение частоты аллелей, ассоциирующихся с повышенным содержанием органических загрязнителей в крови, происходит в направлении с юга на северо-восток Сибири. Это может быть обусловлено особенностями питания коренного населения приморских территорий северо-востока Сибири – традиционной арктической диетой, включающей относительно высокие уровни загрязняющих веществ (тяжелые металлы и хлорорганические соединения). Также показано, что с детоксикацией органических загрязнителей и тяжелых металлов у коренного населения Крайнего Севера Азии связан общий набор генов и метаболических путей.

DOI: 10.7868/S3034510326020105

Translated version (Russ J Genet. Volume 62, issue 2, 2026):
Pokhilyuk, N.V., Malyarchuk, B.A.
Genetic Markers of Increased Vulnerability to Organic Pollutants in the Traditional Arctic Diet of the Indigenous Population of Siberia.
DOI: 10.1134/S1022795425701534

ПОЛИМОРФИЗМ rs27072 ГЕНА ДОФАМИНОВОГО ТРАНСПОРТЕРА DAT1 И ЕГО ВКЛАД В УЯЗВИМОСТЬ К АФФЕКТИВНЫМ НАРУШЕНИЯМ

А.В. Крылов*, Н.И. Павлова, А.А. Бочуров, С.К. Кононова

Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, 677000 Якутск, Российская Федерация; e-mail: alexkrulovwork@gmail.com

Дофаминергическая система играет ключевую роль в регуляции эмоций и мотивации, а ген DAT1, кодирующий дофаминовый транспортер, рассматривается как один из основных кандидатов в исследованиях психической уязвимости. Особый интерес вызывает полиморфизм rs27072, локализованный в 3’-UTR и потенциально влияющий на уровень экспрессии, который ранее связывали с поведенческими расстройствами, зависимостями и тревожностью, хотя данные по отдельным этническим группам остаются ограниченными. В рамках настоящего исследования были обследованы представители (231) якутской популяции, для которых проведено ге-нотипирование rs27072 методом ПЦР-ПДРФ и оценка уровня тревожных и депрессивных симптомов с использованием госпитальной шкалы тревоги и депрессии (HADS). Анализ показал, что достоверных различий в частотах аллелей и генотипов между группами с клиническими проявлениями и контрольной выборкой не выявлено (p > 0.4). Вместе с тем обнаружены значимые социально-демографические предикторы: тревожность чаще встречалась у женщин (ОШ = 4.10, p < 0.001), тогда как депрессия была более характерна для пожилых лиц старше 66 лет и для участников с инвалидизацией (p < 0.05). Эти результаты указывают, что вклад rs27072 в предрасположенность к аффективным нарушениям не носит выраженного характера, однако наблюдаемые тенденции и влияние модифицирующих факторов подчеркивают сложность патогенеза. Полученные данные свидетельствуют о важности дальнейших исследований с расширением выборок, более детальной стратификацией и учетом взаимодействий ген–среда, что может приблизить к созданию персонализированных подходов к профилактике и лечению психических расстройств.

DOI: 10.7868/S3034510326020117

Translated version (Russ J Genet. Volume 62, issue 2, 2026):
Krylov, A.V., Pavlova, N.I., Bochurov, A.A. et al.
The rs27072 Polymorphism of the Dopamine Transporter Gene DAT1 and Its Contribution to Vulnerability to Affective Disorders.
DOI: 10.1134/S1022795425701546

ЯДЕРНЫЕ И МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ ПОДТВЕРЖДАЮТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОТОК МЕЖДУ САХАЛИНСКИМИ И МАТЕРИКОВЫМИ ПОПУЛЯЦИЯМИ ПИХТ

В.Л. Семериков^1,*, С.А. Семерикова¹, М.Н. Колдаева²

¹ Институт экологии растений и животных Уральского отделения Российской академии наук, 620144 Екатеринбург, Российская Федерация; e-mail: semerikov@ipae.uran.ru
² Ботанический сад-институт Дальневосточного отделения Российской академии наук, 690024 Владивосток, Российская Федерация

С помощью 17 микросателлитных локусов и специально разработанного маркера митохондриальной ДНК мы исследовали генетические отношения дальневосточных видов пихт – белокорой и сахалинской – в районе контакта их ареалов, а также пихты грациозной. На основании микросателлитных данных и данных митохондриальной ДНК подтверждено наличие на Сахалине переходной зоны между популяциями южной и северной частей ареала пихты сахалинской. В районе устья р. Амур по микросателлитным данным наблюдается переходная зона между пихтой белокорой и пихтой сахалинской. На западном берегу Татарского пролива в районе г. Советская Гавань по митохондриальным маркерам и по микросателлитам также наблюдается смешение генов пихты сахалинской и пихты белокорой. Причем в последней популяции присутствует митохондриальный гаплотип, свойственный южной форме пихты сахалинской, что указывает на генетический поток между островом и континентом, происходивший не только за счет переноса пыльцы, но и семян.

DOI: 10.7868/S3034510326020122

Translated version (Russ J Genet. Volume 62, issue 2, 2026):
Semerikov, V.L., Semerikova, S.A., Koldaeva, M.N.
Nuclear and Mitochondrial Data Confirm Gene Flow between Sakhalin and Mainland Fir Populations.
DOI: 10.1134/S1022795425701558

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СИБИРСКОГО ЭКОТИПА ТЕМНОЙ ЛЕСНОЙ ПЧЕЛЫ Apis mellifera mellifera L.

Н.В. Островерхова^1,2,*, С.А. Россейкина¹

¹ Национальный исследовательский Томский государственный университет, Биологический институт, 634050 Томск, Российская Федерация; e-mail: nvostrov@mail.ru
² Сибирский государственный медицинский университет, 634055 Томск, Российская Федерация

Исследовано генетическое разнообразие темной лесной пчелы Apis mellifera mellifera L., обитающей в Сибири, с использованием комплекса микросателлитных локусов. Сравнительный генетический анализ темной лесной пчелы различных популяций России (Сибирь, Урал) и Европы выявил отличия между популяциями A. m. mellifera разной географической локализации и генетическую специфичность темной лесной пчелы популяций Сибири, что подтверждает существование сибирского экотипа A. m. mellifera.

DOI: 10.7868/S3034510326020132

Translated version (Russ J Genet. Volume 62, issue 2, 2026):
Ostroverkhova, N.V., Rosseykina, S.A.
Genetic Characteristics of the Siberian Ecotype of the Dark Forest Bee Apis mellifera mellifera L.
DOI: 10.1134/S102279542570156X