Аннотации статей. Том 51, 2015 г., № 2
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА И КАТАБОЛИЗМА ОПИНОВ AGROBACTERIUM TUMEFACIENS И AGROBACTERIUM RHIZOGENES
Санкт-Петербургский государственный университет, кафедра генетики и биотехнологии, Санкт-Петербург 199034; e-mail: ivanpentod@gmail.com
Агробактерии – род почвенных бактерий, обладающих способностью трансформировать растительные клетки Т-ДНК – расположенной на pTi/pRi-плазмиде последовательностью, содержащей набор генов, экспрессирующихся в клетках растений. Экспрессия этих генов приводит к пролиферации трансформированных клеток с последующим образованием опухолей или разрастаний корней, и к синтезу опинов – продуктов конденсации аминокислот с кетокислотами или сахарами, используемых агробактериями в качестве источника углерода и азота. В данном обзоре систематизируется информация о наиболее распространенных в растительно-агробактериальных системах опинах, генах их биосинтеза и катаболизма, а также о роли опинов во взаимодействии патогенных агробактерий с растениями и с агробактериями других штаммов, в т.ч. и о генетических последствиях такого взаимодействия
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ПРИРОДНЫХ И СИНТЕТИЧЕСКИХ АНТИМУТАГЕНОВ КАК РЕГУЛЯТОРОВ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ В КЛЕТКАХ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ОБЛУЧЕНИЯ
1 Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна федерального медико-биологического
агентства, Москва 123182; e-mail: vfmi@mail.ru
2 Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук, Москва 119991; e-mail: zasukhina@vigg.ru
3 Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии
наук, Москва 117997
4 Центр фотохимии Российской академии наук, Москва 119421
Изучали влияние растительных пептидов тионина NsW2, выделенного из семян чернушки (Nigella sativa), β-пуротионина из проростков пшеницы (Triticum kiharae), а также синтетического антимутагена (краун-соединения) на экспрессию ряда генов, принимающих участие в контроле клеточного гомеостаза, процессов онкогенеза и радиационном ответе в клетках рабдомиосаркомы человека (RD-клетки), Т-лимфобластоидной линии клеток Jukart и клетках крови. Все эти агенты действовали как антимутагены-антиканцерогены, снижая в опухолевых клетках экспрессию генов, участвующих в канцерогенезе (гены семейства ММP, TIMP, гены G-белков, IAP). Выраженное снижение уровня мРНК этих генов вызывал тионин NsW2 и наименьшее влияние демонстрировал β-пуротионин. Антимутагены оказывали очень слабое воздействие на уровень мРНК ряда исследованных генов в нормальных клетках крови. Тионин NsW2 в опухолевых клетках приводил к снижению содержания онкогенной зрелой mir21, но не влиял на уровень мРНК гена р53 и зрелой mir34, регулирующей активность онкосупрессора р53. Установлено, что тионин NsW2 обладает цитотоксическим действием, индуцируя гибель клеток RD и лимфомы. Воздействие на эти клетки ионизирующей радиации усиливало ингибирующий эффект тионина на экспрессию генов, участвующих в онкогенезе. Эти данные указывают на то, что тионин можно расценивать как перспективный антиканцероген
ИНВЕРСИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ КОМАРА-ЗВОНЦА CAMPTOCHIRONOMUS PALLIDIVITTATUS EDWARDS, 1929 (DIPTERA, CHIRONOMIDAE) ИЗ ПОПУЛЯЦИЙ НИЖНЕГО ПОВОЛЖЬЯ И ЦЕНТРАЛЬНОГО КАВКАЗА
1 Государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского, кафедра общей
биологии, фармакогнозии и ботаники, Саратов 410012; e-mail: polukonovanv@yandex.ru
2 Институт экологии горных территорий Кабардино-Балкарского научного центра РАН, Нальчик 360051;
e-mail: lacedemon@rambler.ru
3 Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, Саратов 410012; e-mail: sfailas93@yandex.ru
Исследован кариотип Camptochironomus pallidivittatus Edwards, 1929 (Diptera, Chironomidae) из шести популяций Нижнего Поволжья и Центрального Кавказа (северный макросклон). В популяциях Центрального Кавказа C. pallidivittatus обнаружено 11 последовательностей дисков (ПД), из которых одна новая для вида - pal B10. В саратовской популяции также 11 ПД, из которых три – новые для вида - pal A3, pal B11 и pal B12. Впервые обнаруженные ПД в других частях ареала этого вида пока не встречены и могут оказаться эндемичными для данных регионов.
В исследованных нами популяциях C. pallidivittatus обнаружены нестандартные, но фиксированные в кариотипе ПД, которые свидетельствуют об определенной степени их хромосомной дивергенции. К таким ПД относятся: в плечах А - pal А2.2 и В - pal В10.10 в центрально-кавказском регионе, а также pal В2.2 и pal G2.2 в регионе Нижнего Поволжья. Полиморфными оказались плечи A, B, D и G в центрально-кавказских популяциях и A, B и D в саратовской. При этом состав гетерозиготных последовательностей между популяциями из разных регионов совпал только по плечу D (pal D1.2). В плечах А и В набор гетерозиготных ПД разный: если в центрально-кавказских популяциях pal А1.2 и pal В1.10, то в саратовской – pal А1.3 и pal В11.12. Число генотипических сочетаний C. pallidivittatus выше в центрально-кавказском регионе, в то время, как число зиготических комбинаций выше в саратовской популяции. Процент гетерозиготных личинок в центрально-кавказских популяциях варьирует от 20 до 80, в то время, как в саратовской популяции все особи были с гетерозиготными инверсиями. Зиготические комбинации личинок во всех исследованных нами популяциях разные
ХРОМОСОМНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ CHIRONOMUS PLUMOSUS (L.) (DIPTERA, CHIRONOMIDAE) В ПОПУЛЯЦИЯХ БРЯНСКОЙ, САРАТОВСКОЙ (РОССИЯ) И ГОМЕЛЬСКОЙ (БЕЛОРУССИЯ) ОБЛАСТЕЙ
Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского, Саратов 410012; e-mail: microtus43@mail.ru
Проведен цитогенетический анализ Chironomus plumosus (L.) (Chironomidae, Diptera) из ряда водоемов различного типа на территориях Брянской (Россия) и Гомельской (Белоруссия) областей. Для сравнения проанализированы кариотипы этого вида из заводи Волги у Саратова. Популяции из Гомельской и Брянской областей (за исключением популяции из оз. Стратива в Стародубском районе Брянской области) в отличие от саратовской выделяются широкой хромосомной изменчивостью, проявляющейся в соматическом мозаицизме по морфотипам хромосомного набора в клетках слюнной железы; в разрыхленности теломерных районов хромосом; в наличии структурно малых хромосомных изменений. В сравнении с саратовской в брянских и гомельских популяциях репрессировано кольцо Бальбиани в плече В хромосомы I. Делается вывод о нестабильности хромосомного аппарата Ch. plumosus, обитающего в ряде водоемов Брянской и Гомельской областей
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВИДОВ РОДА PLEUROTUS
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, кафедра микологии и альгологии, Москва 119991; e-mail: ashn@mail.ru
В работе представлены результаты филогенетического анализа десяти видов рода Pleurotus. Филогенетическое дерево было построено на основе отсеквенированных ITS1-5.8S-ITS2 последовательностей кластера генов рДНК для 31 штамма вешенок из разных источников происхождения и 10 референсных последовательностей из ГенБанка. Показано монофилетическое происхождение видов рода Pleurotus. Оценены эволюционные дистанции между видами. Традиционный генетический анализ половой совместимости на основе мон-мон скрещиваний показал отсутствие репродуктивных барьеров внутри видового комплекса P. cornucopiae – P. euosmus. Несмотря на четко выраженную подразделенность между коммерческими сортами и природными изолятами P. ostreatus на филограмме, репродуктивная изоляция (половая несовместимость) отсутствует между данными группами. Был выявлен общий аллель matB локуса половой совместимости у производственных сортов Sommer и L/4, свидетельствующий об общем происхождении штаммов
КЛОНАЛЬНОЕ МИКРОРАЗМНОЖЕНИЕ РЕДКОГО ВИДА HEDYSARUM THEINUM KRASNOB. (FABACEAE) И ОЦЕНКА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ РЕГЕНЕРИРУЕМЫХ РАСТЕНИЙ С ПОМОЩЬЮ ISSR-МАРКЕРОВ
1 Центральный сибирский ботанический сад Сибирского отделения Российской академии
наук, Новосибирск 630090
2 Алтайский государственный университет, Барнаул 656049; e-mail: annaerst@yandex.ru
В настоящем исследовании разработан протокол размножения редкого лекарственного растения Hedysarum theinum Krasnob. (копеечник чайный) в культуре пазушных почек in vitro и проведена идентификация регенератов с помощью ISSR-маркеров. Установлено, что оптимальной средой на этапе собственно размножения является среда Гамборга и Эвелега, дополненная 5 мкМ 6-бензиламинопурина, на этапе укоренения – ½ минеральной основы среды Мурасиге и Скуга, содержащая 7 мкМ α-нафтилуксусной кислоты. Для молекулярно-генетического анализа материнских растений и регенерантов H. theinum были выбраны 6 ISSR праймеров. Выявлено от 4 до 10 амплифицированных фрагментов, размер которых варьировал от 250 до 3000 п.н. В результате проведенного исследования подтверждена генетическая стабильность полученных регенерантов на протяжении 5 пассажей и их идентичность материнскому растению
НОВЫЕ SNP МАРКЕРЫ В ГЕНЕ ВИТЕЛЛОГЕНИНА VG МЕДОНОСНОЙ ПЧЕЛЫ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ АPIS MELLIFERA MELLIFERA L.
Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук, Уфа 450054; e-mail: apismell@hotmail.com
Сохранение генофонда медоносной пчелы подвида A. m. mellifera чрезвычайно важно для успешного развития пчеловодства в северных регионах Евразии. Генотипирование пчелиных семей на современном этапе развития науки очень эффективно проводить на основе сайтов однонуклеотидных замен (SNP). Ген вителлогенина (Vg) медоносной пчелы, кодирующий белок, участвующий в регуляции размножения, поведения, иммунитета, продолжительности жизни и социальной организации особей медоносной пчелы Apis mellifera, представляет большой интерес для изучения. В результате сравнительного анализа нуклеотидной последовательности гена Vg медоносной пчелы мы обнаружили 26 SNP, дифференцирующих пчел эволюционных ветвей М и С, которые могут быть использованы в качестве генетических маркеров в селекции подвида A. m. mellifera, в проведении генетического штрихкодирования и создании генетического паспорта пчелиных семей
ИЗМЕНЧИВОСТЬ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК, ИСТОРИЧЕСКАЯ ДЕМОГРАФИЯ И ПОПУЛЯЦИОННАЯ СТРУКТУРА АМУРСКОГО ОСЕТРА ACIPENSER SСHRENCKII BRANDT, 1869
1 Биолого-почвенный институт Дальневосточного отделения РАН, Владивосток 690022;
e-mail: shedko@biosoil.ru
2 Хабаровский филиал Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра (ФГУП “ХфТИНРО”),
Хабаровск 680000
Исследована изменчивость контролирующего участка (D-петли) мтДНК у амурского осетра – эндемика р. Амур, находящегося в Красном списке МСОП (IUCN) в статусе вида с крайне высоким риском вымирания в природе (Critically Endangered). Секвенирование 796–812 пн D-петли у 112 осетров, собранных в Нижнем Амуре, выявило 73 различных гаплотипа. Выборка имела высокий уровень гаплотипического (0.976) и нуклеотидного (0.0194) разнообразия. Найденные гаплотипы распались на две хорошо выраженные монофилетические группировки – BG (n=39) и SM (n=34), различавшиеся (HKY-дистанция) в среднем по 3.41% нуклеотидных позиций при среднем внутригрупповом уровне отличий в0.54% и 1.23%, соответственно. Гаплотипы SM-группы отличались, кроме того, наличием делеции размером 13–14 пн. Большинство образцов (66 из 112) несли BG-гаплотипы. Форма распределения попарных нуклеотидных различий, результаты тестов на нейтральность, на соответствие модели внезапной демографической экспансии или модели экспоненциального роста в совокупности указали на произошедший в прошлом существенный рост численности популяции амурского осетра, наиболее отчетливо проявившийся при рассмотрении данных по BG гаплогруппе. Построенные байесовские контурные диаграммы (скайлайны) показали, что этот рост начался около 16–18 тыс. лет назад. В настоящее время эффективная численность сильно сократившейся из-за перелова популяции амурского осетра может быть равна или даже меньше той, что была до начала указанного роста – во время последнего ледникового максимума. Наличие в митохондриальном генном пуле амурского осетра двух гаплогрупп, их неодинаковая эволюционная динамика и, судя по ограниченным данным, неравная представленность в российской и китайской частях бассейна р. Амур указывают на возможное существование в прошлом как минимум двух отдельных его популяций
ФИЛОГЕОГРАФИЯ И ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ СОЛНЕЧНОГО ОКУНЯ LEPOMIS GIBBOSUS (LINNAEUS, 1758) СЕВЕРНОГО ПРИЧЕРНОМОРЬЯ
1 Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН, Борок
2 Днепропетровский национальный университет им. О. Гончара, Днепропетровск, Украина
3 Отдел биологических наук Университета Арканзаса, Файттевиль, Арканзас, США
4 Институт рыбного хозяйства НААН, Киев, Украина
Исследовали происхождение, генетическое и морфологическое разнообразие активно расширяющего свой ареал в водоемах Северного Причерноморья североамериканского вселенца – солнечного окуня. На основании анализа изменчивости нуклеотидной последовательности локуса cyt b мтДНК установлено, что все популяции Северного Причерноморья (бассейны рр. Днепр, Днестр и Дунай) представлены одним гаплотипом. Внутривидовая изменчивость отсутствует. Филогеографический анализ позволил установить, что наиболее родственный гаплотип имеется в популяции солнечного окуня Новогерманского озера бассейна р. Потомак (штат Мэриленд, США), что позволяет рассматривать ее в качестве материнской для исследуемых популяций. Морфологическая изменчивость по совокупности счетных признаков, как внешней морфологии, так и остеологии была высоко однородна. По пластическим же признакам, как тела, так и черепа, обнаружена достоверная дифференциация выборки из популяции Днепровского водохранилища от популяций Дуная и Днестра. Анализ траекторий развития показал, что в Днепре обитает «пелагическая» морфо-экологическая форма солнечного окуня, а в Днестре и Дунае – «литоральная». Выдвинуто предположение, что успех расселения данного североамериканского вида в Северном Причерноморье не зависит от происхождения и уровня генетического разнообразия и вероятней всего обеспечен реализацией имеющейся у него дискретной морфо-экологической изменчивости
РЕПЛИКАТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПОДВЕРЖЕННОСТИ ШИЗОФРЕНИИ С РАННИМ НАЧАЛОМ У КАЗАХОВ
1 Научно-исследовательский институт медицинской генетики Российской академии медицинских
наук, Томск 634050; е-mail: vadim.stepanov@medgenetics.ru
2 Национальный исследовательский Томский государственный университет, Томск 634050
3 Казахский национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова Министерства здравоохранения
Республики Казахстан, Алматы 050012, Казахстан
4 Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии Министерства здравоохранения Республики
Казахстан, Алматы 050020, Казахстан
В настоящей работе проведен репликативный анализ ассоциаций 15 SNP в области 14 генов, ранее выявленных в широкогеномных исследованиях (GWAS), с шизофренией с ранним началом у казахов. Обнаружена ассоциация ранней шизофрении с маркерами трех генов (VRK2, KCNB2 и CPVL). Ассоциация rs2312147 гена VRK2 с шизофренией ранее была также реплицирована у китайцев, что позволяет рассматривать этот маркер как вероятный расо-специфичный. С помощью методов снижения размерности многофакторных данных были обнаружены две группы из четырех и шесть генов, демонстрирующих межгенные эпистатические взаимодействия. Генные онтологии 14 изученных генов сводятся к вариантам одной молекулярной функции (пептидазная активность) и одному биологическому процессу (положительная регуляция процессов биосинтеза). Биоинформационный анализ белок-белковых взаимодействий продуктов изучаемых генов показывает, что продукты шесть из 14 генов могут быть вовлечены в единую взаимосвязанную сеть, главным связующим звеном которой является убиквитинилирование их белком UBC
СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА (192) Q>R ГЕНА ПАРАОКСОНАЗЫ С ЛИПИДНЫМ ПРОФИЛЕМ И КОМПОНЕНТАМИ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ И АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ В ПОПУЛЯЦИХ РУССКИХ И БУРЯТ ВОСТОЧНОЙ СИБИРИ
Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН, Иркутск 664003; e-mail: oksana111088@mail.ru
Изучена распространенность генотипов и аллелей полиморфизма Q192R гена параоксоназы1 в популяциях русских и бурят, проживающих в Восточной Сибири. Обнаружены корреляционные связи между генотипами и некоторыми параметрами липидного спектра и показателями перекисного окисления липидов. В группе русских частота генотипов составила QQ – 0,354; QR – 0,569 и RR – 0,077, аллелей Q – 0,638 и R – 0,362; в группе бурят: QQ – 0,204; QR – 0,629 и RR – 0,167, аллелей Q – 0,518 и R – 0,482. Различий в частотах аллелей и генотипов между группами русских и бурят не установлено. В группе русских у носителей генотипа QQ содержание холестерола липопротеинов очень низкой плотности (Н=6,461; р=0,0395) и диеновых конъюгатов (Н=8,107; р=0,0174) выше, чем у носителей генотипа RR. В группе бурят у носителей генотипа QQ содержание холестерола липопротеинов высокой плотности (Н=1,548; р=0,0461) выше, при этом концентрация малонового диальдегида (Н=13,854; р=0,0010) ниже в сравнение с носителями генотипа RR
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА CYS23SER ГЕНА РЕЦЕПТОРА СЕРОТОНИНА 2C С СОЦИАЛЬНЫМ ПОВЕДЕНИЕМ У БОЛЬНЫХ ШИЗОФРЕНИЕЙ И ЗДОРОВЫХ
Научный центр психического здоровья РАМН, Москва 115522; e-mail: m.alfimova@gmail.com
Цель работы состояла в поиске ассоциаций гена рецептора серотонина 2c (HTR2C) с особенностями социального поведения и социальных когниций при шизофрении. Для этого в группах больных расстройствами шизофренического спектра и здоровых контрольных испытуемых определяли генотипы по маркеру Cys23Ser HTR2C и проводили психологическое обследование, включавшее оценку макиавеллизма, распознавания мимической экспрессии эмоций и способности понимать психические состояния других людей. Кроме того, оценивали уровень личностной тревожности, как фактора, который может влиять на связи между геном HTR2C и социальным поведением. Выявлена значимая ассоциация аллеля Ser со снижением оценок по шкале макиавеллизма Mach-IV в общей выборке пациентов (n=182) и контроля (n=189), которая не достигала уровня достоверности в каждой из групп. Также обнаружена тенденция к влиянию гена HTR2C на уровень тревожности. Ассоциация HTR2C с макиавеллизмом сохранялась при учете уровня тревожности. Результаты позволяют предположить плейотропное действие гена HTR2C на тревожность и макиавеллизм
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ FTO И MC4R С РАЗВИТИЕМ ОЖИРЕНИЯ В ПОПУЛЯЦИИ ТАТАР
1 Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук,
Уфа 460054; e-mail: Olga_MK78@mail.ru
2 Больница скорой медицинской помощи, отделение малоинвазивной и реконструктивно-пластической хирургии,
Уфа 450092
3 Башкирский государственный медицинский университет, кафедра биологии, Уфа 450000.
Ожирение является хроническим рецидивирующим заболеванием, приводящим к многочисленным недугам и требующим длительного, пожизненного лечения. Одной из наиболее обсуждаемых сторон проблемы формирования ожирения является генетическая предрасположенность. Целью работы явился анализ ассоциации полиморфных локусов генов FTO (rs9939609, rs7202116, rs9930506) и MC4R (rs12970134, rs17782313) с ожирением у женщин татарской этнической принадлежности. В исследовании участвовало 340 женщин с ожирением (ИМТ≥30 кг/м2), 330 женщин контрольной группы (ИМТ до 24.9 кг/м2). Установлена ассоциация полиморфных вариантов гена FTO rs9939609 (р=0.0002) и rs9930506 (р=0.0005) в аддитивной модели; и гена MC4R rs12970134 (р=0.0076) и rs1778231 (р=0.021) в рецессивной модели с риском развития ожирения у женщин татар. Показана ассоциация количественных параметров (возраст, вес, ИМТ) для локусов rs9939609 и rs9930506 гена FTO, а также для локуса rs12970134 гена MC4R и возраста. Показана роль полиморфных вариантов генов FTO и MC4R в развитии ожирения у женщин татарской этнической принадлежности
ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА E298D ГЕНА ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ СИНТАЗЫ ОКСИДА АЗОТА НА РИСК РАЗВИТИЯ МОЗГОВОГО ИНСУЛЬТА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТАТУСА КУРЕНИЯ
Курский государственный медицинский университет, кафедра биологии, медицинской генетики и экологии, Курск 305041; е-mail: olga.bushueva@inbox.ru
Нарушения эндотелий зависимой регуляции тонуса церебральных сосудов является важным звеном патогенеза цереброваскулярных расстройств. Целью нашего исследования стало изучение ассоциации полиморфизмов -786T>C и E298D гена эндотелиальной синтазы оксида азота (NOS3) с риском развития мозгового инсульта (МИ) у русских жителей Центральной России, а также оценка триггерного влияния курения на риск развития МИ у носителей генотипов NOS3. В исследование было включено 904 индивида: 480 пациентов с диагнозом МИ и 424 практически здоровых добровольца. Генотипирование полиморфизмов -786T>C и E298D гена NOS3 проводили режиме «реального времени» путем дискриминации аллелей с помощью TaqMan зондов. Было установлено, что генотип 298DD ассоциирован с риском развития МИ (OR=1.71, 95%CI =1.05-2.78, Р=0.03). Последующий анализ показал, что генотип 298DD (OR=3.75; 95%CI=1.39-10.11; Р=0.01) связан с повышенным риском МИ исключительно у курящих индивидов. Сочетание генотипов -786T/C298D/D ассоциировало с риском развития МИ у курильщиков (OR=7.71; 95%CI=1.31-45.34; Р=0.02). В рамках настоящего исследования установлено, что курение является значимым модифицирующим фактором риска развития мозгового инсульта у носителей генотипов 298DD и -786T/C эндотелиальной синтазы оксида азота
НОКДАУН ГЕНА INR В ВЕНТРАЛЬНЫХ НЕФРОЦИТАХ ПОВЫШАЕТ УСТОЙЧИВОСТЬ САМОК DROSOPHILA MELANOGASTER К ТОКСИЧЕСКОМУ СТРЕССУ
Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск 630090; e-mail: andreenk@bionet.nsc.ru
Фильтрация гемолимфы у насекомых осуществляется нефроцитами – дополнительными клетками циркуляторной системы, несвязанными с мальпигиевыми сосудами. У дрозофилы два типа нефроцитов – вентральные («гирляндные»), расположенные вокруг соединения пищевода с провентрикулусом, и перикардиальные, локализованные вокруг сердца. В настоящей работе исследована роль гена инсулиноподобного рецептора (InR) в контроле функционирования вентральных нефроцитов (ВНЦ) самок D. melanogaster. Иммуногистохимический анализ ВНЦ самок с использованием антител против InR впервые показал, что ген InR экспрессируется в этих клетках. Для того чтобы исследовать, влияет ли изменение уровня экспрессии InR на функционирование ВНЦ у самок дрозофилы использовали антисмысловой супрессор гена InR совместно с драйвером, специфически экспрессирующемся в ВНЦ. Функционирование ВНЦ оценивали по выживаемости самок, подвергнутых токсическому стрессу (обработке AgNO3). Впервые продемонстрировано, что подавление экспрессии InR в ВНЦ вызывает повышение выживаемости мух в условиях токсического стресса
ПОЛИМОРФИЗМ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА LEP У СУБПОПУЛЯЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА АЙРШИРСКОЙ ПОРОДЫ
1 Северо-Кавказский научно-исследовательский институт животноводтва Российской академии сельскохозяйственных
наук, Краснодар 350055; e-mail: NVK1972@yandex.ru
2 ООО Научно-производственное сельскохозяйственное предприятие «АСТЕР», Краснодар 350055; e-mail: aster-bulls@mail.ru
Проведено генотипирование коров по локусу лептина (LEP) (SNP: R25C, Y7F и A80V) в двух стадах крупного рогатого скота (n = 106 и n = 34) и у быков – производителей айрширской породы (n = 9), интенсивно используемых в настоящее время в системе искусственного осеменения Краснодарского края. Установлено, что в отличие от животных голштинской породы, у генотипированных айрширов отсутствует полиморфизм аллелей SNP A80V (С→Т в позиции 95691973 пн гена лептина), однако, редкий для голштинской породы аллель F (сайт Y7F А→Т в позиции 95689996 пн LEP), у айрширских коров и быков – производителей достаточно распространен (встречается с частотой 0.22–0.79), причем частота встречаемости гомозиготных по этому аллелю генотипов у взрослых животных не превышает 0.11, что может свидетельствовать о сниженной жизнеспособности животных с генотипом FF. Кроме того, установлено, что генотип СС (сайт R25C Т→С в позиции 95690050 пн LEP) встречается сцеплено с генотипом YY (сайт Y7F) в 97% случаев из возможных сочетаний генотипов CCYY, CCYF и ССFF, а генотип FF (сайт Y7F) встречается в сочетании с генотипом RR (сайт R25C) в 100% случаев для возможных сочетаний генотипов FFCC, FFRC и FFRR.
КУЛЬТУРА КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ КАК МОДЕЛЬ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ТРАФИКА БЕЛКОВ ДЕНСОВИРУСОВ
Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук, Москва 119991; e-mail: ugin.sfu@gmail.com; dmitryVmukha@gmail.com
Проведено исследование внутриклеточной локализации слитого гибридного белка, состоящего из двух частей: зеленого флуоресцентного белка (GFP) (N-концевая часть) и одного из капсидных белков VP1 (С-концевая часть) денсовируса рыжего таракана BgDV1 в пересеваемой культуре клеток человека HeLa. В контрольной серии экспериментов анализировали внутриклеточную локализацию GFP. Показано, что в результате транзиторной экспрессии соответствующих векторных конструкций гибридный белок локализуется строго в ядрах клеток HeLa, в то время как GFP локализуется как в ядре, так и цитоплазме трансфицированных клеток. Можно заключить, что сигнал ядерной локализации капсидного белка VP1 денсовируса рыжего таракана функционально активен не только в клетках этого насекомого, но и в пересеваемой культуре клеток человека. Данное наблюдение расширяет экспериментальные возможности для изучения генетического контроля внутриклеточного трафика капсидных белков денсовирусов