КОНСТРУИРОВАНИЕ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫХ СИМБИОТИЧЕСКИХ ШТАММОВ БАКТЕРИЙ: ЭВОЛЮЦИОННЫЕ МОДЕЛИ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ

Н.А. Проворов^1,*, О.П. Онищук¹, С.Н. Юргель², О.Н. Курчак¹, Е.П. Чижевская¹, Н.И. Воробьев¹, Т.В. Затовская³, Б.В. Симаров¹

¹ Всероссийский научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии, Санкт-Петербург 196608; e-mail: provorov@newmail.ru
² Институт биологической химии, Университет Вашингтона, Пульман, WA, 99164-6340, США
³ Институт микробиологии и вирусологии им. Д.К. Заболотного НАН Украины, ул. Заболотного, 154, Д03680, Киев, Украина

 

На примере N₂-фиксирующего бобово-ризобиального симбиоза показано, что возникновение и эволюция бактерий – симбионтов растений определяется: 1) формированием новых систем sym-генов, основанным на реорганизациях собственных геномов бактерий, а также на переносе генов от неродственных организмов; 2) утратой генов, которые кодируют функции автономного существования и являются антагонистами симбиотических функций (негативные регуляторы симбиоза). Поэтому конструирование высокоэффективных штаммов ризобий должно включать как повышение активности sym-генов (например, nif-, fix- и dct-генов, контролирующих синтез нитрогеназы или ее снабжение энергией), так и инактивацию выявленных нами негативных регуляторов симбиоза (eff-генов, контролирующих транспорт углеводов, продукцию полисахаридов и запасных питательных веществ, а также окислительно-восстановительные процессы)

 

 

ПРИОРИТЕТНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПО ГЕНЕТИКЕ И СЕЛЕКЦИИ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ (BETA VULGARIS L.) В ХХI ВЕКЕ

А.В. Корниенко, О.А. Подвигина, Т.П. Жужжалова, Т.П. Федулова, М.А. Богомолов, В.П. Ошевнев, А.К. Буторина

Всероссийский научно-исследовательский институт сахарной свеклы им. А.Л. Мазлумова Российской академии сельскохозяйственных наук, Воронежская обл., с. Рамонь 396030; e-mail: KAV2502@mail.ru, biotechnologiya@mail.ru, butorinaankon@mail.ru

 

Сформулированы приоритетные направления исследований по генетике и селекции сахарной свеклы на ХХI в. с учетом имеющихся по ним научных достижений отечественных и зарубежных ученых, открывающих перспективы дальнейшего развития таких исследований. Эти направления объединяют классические и молекулярные подходы к решению проблем, направленных на повышение эффективности селекционной работы с сахарной свеклой, осуществляемой на генетической основе, и соответствуют современному уровню научных исследований. Предлагается выделить семь таких направлений:1)изучение генетической изменчивости популяций и линий, сортов и гибридов сахарной свеклы по морфологическим, цитологическим, физиологическим, биохимическим и молекулярным маркерам; 2)расширение исследований по геномике сахарной свеклы. Получение и использование молекулярных маркеров для изучения ее генома, пополнения генетических карт хромосом и для характеристики исходных форм, сортов и гибридов, а также установление связи между определенными типами маркеров и хозяйственно-ценными признаками; 3)маркер-опосредованная селекция (MAS) с использованием молекулярных маркеров, позволяющих вести селекцию на молекулярном уровне; 4)селекция на устойчивость сахарной свеклы к вредителям, болезням и абиотическим стрессам; поиск источников генов устойчивости, картирование генов устойчивости и их аналогов, гибридизация с дикими родственными видами, носителями таких генов, создание устойчивых к биотическим и абиотическим стрессам гибридов методами генетической

 

 

ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ ЛОКАЛИЗАЦИИ ДНК ИЗ ПРИЦЕНТРОМЕРНОГО ГЕТЕРОХРОМАТИНА НА ПОЛИТЕННЫХ ХРОМОСОМАХ В КЛЕТКАХ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ И В 3D-ОРГАНИЗАЦИИ ЯДЕР ТРОФОЦИТОВ У DROSOPHILA VIRILIS И DROSOPHILA KANEKOI (DIPTERA: DROSOPHILIDAE)

К.Е. Усов^1*, И.Э. Вассерлауф², Г.М. Абылкасымова³, В.Н. Стегний¹

¹ Национальный исследовательский Томский государственный университет, Томск; e-mail: usovke@rambler.ru
² Научно-исследовательский институт биологии и биофизики национального исследовательского Томского государственного университета, Томск 634050
³ Институт общей генетики и цитологии Национальной академии наук Казахстана, Алматы 050060

 

Была проведена микродиссекция хромоцентра политенных хромосом слюнных желез D. virilis и получена район-специфичная ДНК-библиотека (DvirIII). С помощью метода FISH проведена гибридизация DvirIII с политенными хромосомами слюнных желез и трофоцитов D. virilis и D. kanekoi. Установлена локализация DvirIII в прицентромерных районах хромосом и в прителомерном районе хромосомы 5 у обоих видов, а также выявлена видовая специфичность в локализации последовательностей ДНК DvirIII по некоторым районам хромосом. С целью изучения трехмерной организации районов прицентромерного гетерохроматина политенных хромосом трофоцитов D. virilis и D. kanekoi проведена 3D FISH DvirIII с хромосомами трофоцитов этих видов. В результате выявлена видовая специфичность в распределении сигналов DvirIII в пространстве ядра. Так у D. virilis сигнал был обнаружен в локальном хромоцентре на одном полюсе ядра, а на другом полюсе выявлялся сигнал, принадлежащий теломерному району хромосомы 5, в то время как у D. kanekoi сигналы DvirIII в пространстве ядра занимают две обособленные области. Одна, из которых принадлежит прицентромерному району хромосомы 2, а другая прицентромерным районам остальных хромосом.

 

 

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГОМОЗИГОТНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА БЕТА-АМИЛАЗЫ И ОЦЕНКИ ЕЁ АГРЕГИРУЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ У ОЗИМОЙ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ

В.П. Нецветаев^1,2, О.В. Акиншина^1,2, Л.С. Бондаренко^1,2

¹ Белгородский научно-исследовательский институт сельского хозяйства Россельхозакадемии, Белгород 308001; e-mail: v.netsvetaev@yandex.ru
² Белгородский государственный национальный исследовательский университет, кафедра медико-биологических дисциплин, Белгород 308015; e-mail: netsvetaev@bsu.edu.ru

 

Исследовалась гомозиготная самоопыляющаяся популяция озимой мягкой пшеницы F_→- 24/04 Х Одесская красноколосая по вариантам бета-амилазы и агрегирующей способности белкового комплекса зерновки с помощью дисульфидных связей. Установлено, что вариация по электрофоретическим зимотипам этого фермента обусловлена четырьмя изоэнзимами. Два сдвоенных из них (a и b) контролируются отдельными локусами с независимым наследованием. Один, обозначенный как с, обусловлен тремя доминантными факторами, а за другой, d, ответственны четыре локуса. Анализ числа -S-S- связей пяти генотипов урожая 2013 года, отличающихся зимотипами бета-амилазы, показал, что некоторые из них существенно отличаются от других по данному показателю. В целом образцы, сгруппированные по зимотипам этого фермента, составили следующий ряд по агрегирующей способности: I≥B≥F≥D≥G или 59,13±3,18≥56,65±2,46≥52,54±2,24≥50,16±1,67≥48,63±6,25 усл. ед. Следовательно, генотипы, имеющие зимотипы I и B, способны оказывать положительное влияние на реологические свойства теста из их муки

 

 

НАСЛЕДОВАНИЕ И ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО И НУЛЕВОГО АЛЛЕЛЕЙ АРОМАТИЧЕСКОЙ АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ (CAD) У ДИПЛОИДНЫХ ПШЕНИЦ

А.А. Коновалов ^1*, И.К. Шундрина ², Е.В. Карпова ², А.А. Нефедов ², Н.П. Гончаров 1

¹ Институт цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, Новосибирск 630090; e-mail: konov@bionet.nsc.ru
² Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, Новосибирск

 

Функциональный F и нулевой 0 аллели гена CAD1 (Aadh1), контролирующего биосинтез ароматической алкогольдегидрогеназы, изучены в гибридных потомствах диплоидной пшеницы T. monococcum L. х Triticum sinskajae A. Filat. et Kurk. Ген CAD1 находится в хромосоме 5A и сцеплен с геном безостости awnS (La) с частотой рекомбинации около 32%. Растения с генотипами FF, F0 и 00 существенно различаются по высоте и механической прочности стебля (соломины). Пределы упругой деформации тканей соломины для растений FF значительно выше, чем у растений 00. Гетерозиготы F0 имеют промежуточные значения. Толщина клеточной стенки склеренхимы тоньше у растений генотипа 00. В химической структуре лигнина растений с функциональным аллелем CAD присутствуют звенья флороглюцинового ряда, отсутствующие в мутантных растениях. Генотипы CAD не оказывают влияния на относительное содержание целлюлозы и лигнина в стеблях диплоидной пшеницы, и незначительно влияют на соотношение H:G:S звеньев в структуре лигнина, а также на некоторые компоненты экстрактивных веществ.

С помощью ИК-спектроскопии обнаружены различия в распределении компонентов клеточных стенок и экстрактивных веществ на внешней и внутренней поверхности соломины. Полученные результаты обсуждаются в связи с прикладными аспектами использования растительного сырья.

Образцы диплоидной пшеницы с различными генотипами CAD могут быть использованы как модельные объекты в селекционно-генетических исследованиях

 

 

ХРОМОСОМНЫЙ СОСТАВ ПШЕНИЧНО-РЖАНЫХ ЛИНИЙ И ВЛИЯНИЕ ХРОМОСОМ РЖИ НА УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ И НА ХОЗЯЙСТВЕННО-ЦЕННЫЕ ПРИЗНАКИ

Е.В. Чуманова^1*, Т.Т. Ефремова¹, Н.В. Трубачеева¹, В.С. Арбузова¹, Л.П. Россеева²

¹ Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск 630090; e-mail: chumanova@bionet.nsc.ru
² Сибирский научно-исследовательский институт сельского хозяйства РАСХН, Омск 644012

 

Проведена идентификация хромосомного состава линий мягкой пшеницы с хромосомами ржи с использованием геномной in situ гибридизации и 1RS- и 5R-специфических ПЦР-маркеров. Установлено, что у пшенично-ржаных линий хромосомы 5A или 5D пшеницы замещены хромосомой ржи 5R. Установлено, что у одной из линий с комплексной устойчивостью к болезням присутствует хромосома ржи 5R и T1RS.1BL, в то время как у другой линии наряду с Т1RS.1BL обнаружена новая Робертсоновская транслокация – Т5AS.5RL. Замещение хромосомы 5А пшеницы с доминантным геном Vrn-А1 на хромосому 5R ржи Онохойская привело к удлинению периода всходы-колошение или изменению типа развития. Показано отрицательное влияние Т1RS.1BL на показатели SDS-объема и твердозерности и положительное влияние сочетания Т1RS.1BL и 5R(5D) замещения на содержание белка в зерне. Линии с замещением хромосом 5R(5A) и 5R(5D) по показателям продуктивности оказались на уровне сортов-реципиентов. Линия с двумя транслокациями – Т1RS.1BL+Т5AS.5RL оказалась более продуктивной по сравнению с линией, сочетающей Т1RS.1BL и 5R(5D) замещение

 

 

GENETIC DIVERSITY IN WILD POPULATIONS OF PAULOWNIA FORTUNEI

H.Y. Li^a,b, G.X. Ru^a, J. Zhang^c, Y.Y. Lu^a

^a Henan Agricultural University, Zhengzhou 450002, P.R. China; e-mail: lhy5100730@126.com
^b North China University of Water Resources and Electric Power, Zhengzhou 450011, P.R. China
^c Henan Institute of Engineering, Zhengzhou 451191, P.R. China

 

The genetic diversities of 16 Paulownia fortunei populations involving 143 individuals collected from 6 provinces in China were analyzed using amplified fragment length polymorphism（AFLP）. A total of 9 primer pairs with 1169 polymorphic loci were screened out, and each pair possessed 132 bands on average. The percentage of polymorphic bands (98.57%), the effective number of alleles (1.2138-1.2726), Nei′s genetic diversity (0.1566-0.1887), and Shannon's information index (0.2692-0.3117) indicated a plentiful genetic diversity and different among Paulownia fortunei populations. The genetic differentiation coefficient between populations was 0.2386, while the gene flow was 1.0954, and the low gene exchange promoted genetic differentiation. Analysis of variance indicated that genetic variation mainly occurred within populations (81.62% of total variation) rather than among populations (18.38%). The 16 populations were divided by unweighted pair-group method with arithmetic means (UPGMA) into 4 groups with obvious regionalism, in which the populations with close geographical locations (latitude) were clustered together

 

 

ASSESSMENT OF DNA METHYLATION CHANGES IN TISSUE CULTURE OF BRASSICA NAPUS

Y. Gao^a, L. Ran^a,Y. Kong^a, J. Jiang^a, V. Sokolov^bc, and Y. Wang^a

^a Jiangsu Provincial Key Laboratory of Crop Genetics and Physiology, Yangzhou University,Yangzhou 225009, China;e-mail: wangyp@yzu.edu.cn
^b Institute of Molecular and Cell Biology, Siberian Branch Russian Academy of Sciences, Novosibirsk 630090, Russia; email: sokolov@mcb.nsc.ru
^c Vavilov Institute of Plant Industry, St. Petersburg 190000, Russia

 

Plant tissue culture, as a fundamental technique for genetic engineering, has great potential of epigenetic variation, of which DNA methylation is well known of importance to genome activity. We assessed DNA methylation level of explants during tissue culture of Brassica napus (cv. Yangyou 9), using high-performance liquid chromatography (HPLC) assisted quantification. By detecting methylation levels in hypocotyls cultured in mediums with different concentrations of hormones, we found dissected tissue cultured with 0.1 mg/L 2,4-D and 1.0 mg/L 6-BA, presented the lowest methylation level and highest induction rate of callus (91.0%). Different time point of cultured explants also showed obvious methylation variations, explants cultured after 6 and 21 days exhibited methylation ratios of 4.33% and 8.07%, respectively. Whereas, the methylation ratio raised to 38.7% after 30 days cultivation, indicating that methylation level of hypocotyls ranged during tissue culture. Moreover, we observed that the methylation level in callus is the highest during regeneration of rapeseed, following the regenerated plantlets and hypocotyls. This paper indicated the function of hormones and differentiation of callus is relevant to the methylation levels during tissue culture

 

 

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ И РОДСТВО В РАЗНЫХ ПОКОЛЕНИЯХ ИСКУССТВЕННОЙ ПОПУЛЯЦИИ СТЕРХА (GRUS LEUCOGERANUS PALLAS)

Е.А. Мудрик¹, Т.А. Кашенцева², К.А. Постельных², Г.В. Носаченко², Д.В. Политов1

¹ Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва 119991,е-mail: mudrik@vigg.ru
² Питомник редких видов журавлей, Окский государственный природный биосферный заповедник, Рязанская обл., п. Брыкин Бор 391072

 

По восьми изменчивым микросателлитным локусам проведен анализ генетической структуры разных поколений искусственной популяции редкого вида журавлей, эндемика России стерха (Grus leucogeranus Pallas). Показано, что основатели популяции природного происхождения (15 птиц) характеризуются высоким генетическим разнообразием (N_A = 6.625, H_O = 0.767, H_E = 0.731) и отсутствием родства (R = – 0.079). В общей выборке потомства основателей (122 особи из поколений F1, F1/F2, F1/F3, F2, F2/F3) сохраняется свойственный им уровень генетической изменчивости, однако в отдельных поколениях (F1/F2, F1/F3, F2) происходят потери аллельного разнообразия. В потомстве основателей (F1, F1/F2, F1/F3) отмечается низкая степень родства, тогда как максимальное родство установлено в потомстве первого поколения производителей (R = 0.302). Небольшая выборка родственных друг другу производителей из поколений F1 и F2 (восемь птиц) не представляет всего генофонда основателей искусственной популяции стерха, в связи с чем обсуждается необходимость формирования нового генетически гетерогенного поколения производителей, включая стерхов из практически исчезнувшей западносибирской популяции

 

 

ИЗУЧЕНИЕ НЕСТАБИЛЬНОСТИ ГЕНОМА ПОТОМКОВ В СЕМЬЯХ РАБОТНИКОВ ПО «МАЯК»: МИНИСАТЕЛЛИТ CEB1

Г.Г. Русинова*, И.В. Глазкова, Т.В. Азизова, С.В. Осовец, Н.С. Вязовская

Южно-Уральский институт биофизики, ФМБА России, Озерск 456780; e-mail: clinic@subi.su

 

С целью оценки риска отдаленных генетических последствий облучения проведено изучение трансмиссии геномной нестабильности потомкам в 95 семейных тройках, в которых только отцы подверглись профессиональному пролонгированному облучению. Средняя величина суммарной преконцептивной поглощенной дозы (СППД) внешнего гамма-излучения в гонадах отцов составила 1,65 ± 0,08 Гр (диапазон 0,57 – 5,70 Гр), а средняя величина СППД внутреннего альфа-излучения от инкорпорированного Pu–239 в гонадах – 0,0015 ± 0,0003 Гр (диапазон 0,000 – 0,015 Гр). Контрольную группу составили 50 семейных троек, в которых родители не подвергались профессиональному облучению.

Для исследования использованы биологические образцы Банка ДНК работников ПО «Маяк» и их семей, созданного в клиническом отделе ЮУрИБФ.  На сегодняшний день Банк ДНК работников ПО «Маяк» содержит биоматериал 661 семьи или 969 семейных троек (отец, мать, ребенок).

Исследование мутационного процесса проведено с использованием ПЦР-анализа на основе гипервариабельного минисателлитного маркера CEB1 (хромосома 2, 2q37.3). Отцовский тип наследования мутаций минисателлита CEB1 обнаружен в 80% случаев. Выявлена тенденция увеличения частоты мутаций минисателлита CEB1 в общей группе семей с отцами, подвергшимся облучению, и в группе семей с отцами, подвергшимся облучению в диапозоне доз 0,5 – 1,0 Гр по сравнению с контролем с достигнутым уровнем значимости р = 0,109  и р = 0,058, соответственно. Оценен дозовый порог выявления мутаций у потомков работников ПО «Маяк»

 

 

АНАЛИЗ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ИММУННОГО ОТВЕТА И РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ТКАНИ ПРИ ПРОФЕССИОНАЛЬНОМ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ

Л.З. Ахмадишина^1*, Г.Ф. Корытина¹, О.В. Кочетова¹, Е.В. Викторова², Т.В. Викторова^1,3

¹ Институт биохимии и генетики уфимского научного центра Российской академии наук, Уфа; e-mail: l.akhmadishina@gmail.com
² Georg-August University of Goettingen, Goettingen, Germany; e-mail: ecolab_203@mail.ru
³ Башкирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации, Уфа; e-mail: ecolab_203@mail.ru

 

С целью выявления ассоциации полиморфных вариантов генов молекул иммунного ответа (LTA, TNFA, IL1B, ILRN, IL8, IL10, VDBP), металлопротеиназ (MMP1, MMP2, MMP3, MMP9, MMP12, ADAM33), тканевых и сывороточных ингибиторов протеаз (TIMP2, TIMP3, SERPINA1, SERPINA3) с развитием профессионального хронического бронхита проведен ПЦР-ПДРФ анализ в группах больных (122 чел.) и практически здоровых рабочих (166 чел.). Проведенный анализ выявил ассоциацию полиморфных локусов генов VDBP (P_adj=0.00005, OR_adj=2.06), MMP1 (P_adj=0.00002, OR_adj=2.57), ADAM33 (P_adj=0.0004, OR_adj=2.52), IL8 (Padj=0.0058, OR_adj=2.87) с развитием профессионального хронического бронхита. Наиболее значимые ассоциации с развитием профессионального хронического бронхита получены с локусом 1296T>G гена VDBP. Информативным маркером развития профессионального заболевания у рабочих является гаплотип С-G (GC*1S) по локусам 1307C>A и 1296T>G (P_adj=0.0001, OR_adj=2.60, 95%CI (1.62-4.19)). Более того, установлены значимые ген - средовые взаимодействия между локусом VDBP (1307C>A) и стажем работы во вредных производствах (P_interaction=0.02).

Можно предположить, что изученные полиморфные варианты генов VDBP, MMP1, ADAM33, IL8 являются важной составной частью генетической структуры подверженности к развитию заболеваний органов дыхания спровоцированных пылевыми и токсическими агентами производственной среды

 

 

MATERNAL AND PATERNAL DIVERSITY IN XINJIANG KAZAKH POPULATION FROM CHINA

W. Shan^a, Zh. Ren^a, W. Wu^b, H. Hao^b, A. Abulimiti^a, K. Chen^a, F. Zhang^a, Z. Ma^a, X. Zheng^a,c,d

^a Xinjiang Key Laboratory of Biological Resources and Genetic Engineering, College of Life Science and Technology, Xinjiang University, Urumqi, Xinjiang China; e-mail: mzhxju@xju.edu.cn
^b Institute of Forensic Science of Zhejiang, Zhejiang, China
^c Departments of Pathology, The University of Western Ontario, London, N6A5A5 Canada; e-mail: xzheng26@uwo.ca
^d Lawson Health Research Institute, London, Canada

 

The ancient silk road of China passed through Xinjiang and facilitated gene exchanges from the East and the West which impacted on the genetic variation and structure of the nomadic Kazakh population residing there. In order to understand the nature of this genetic variation, 151 Xinjiang Kazakh samples were obtained from four main Kazakh groups and were analyzed using mtDNA and Y-chromosome markers.The Xinjiang Kazakh population is heterogeneous, showing the coexistence of matrilineal lineages with different origins. No genetic differentiation of mtDNA is observed among the four different regional Xinjiang Kazakh populations in Xinjiang by AMOVA and Networks. The genetic diversity of Y-STR loci is higher in Xinjiang Kazakhs (0.968 ± 0.014) than the Kazakhs from Kazakhstan (0.629 ± 0.071) and Russia (0.835 ± 0.020). East Eurasians make a more than 50% contribution to the maternal and paternal lineages of Xinjiang Kazakhs. There is more gene flow from West Eurasian into the maternal lineages of Xinjiang Kazakh than to the Kazakhs from Russia and Kazakhstan. Moreover, mtDNA and Y-STR displayed high polymorphism in Xinjiang Kazakhs (The haplotype diversity and power of discrimination were 0.990 ± 0.003, 0.9137 for mtDNA HVS and 0.968 ± 0.014, 0.9489 for Y-STR system, respectively) suggesting they would be very useful and important markers for forensic analysis and population genetic studies

 

 

МОБИЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ПЕРЕМЕЩАЮТСЯ НЕДОСТАТОЧНО ЧАСТО И НЕДОСТАТОЧНО СПЕЦИФИЧНО, ЧТОБЫ БЫТЬ ЕДИНСТВЕННОЙ ПРИЧИНОЙ ГОНАДНОГО ДИСГЕНЕЗА У DROSOPHILA

Л.П. Захаренко^1,2, О.М. Игнатенко^1,2

¹ Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск 630090; e-mail: zakharlp@bionet.nsc.ru
² Новосибирский государственный университет, Кафедра цитологии и генетики, Новосибирск 630090

 

В работе обсуждаются данные, ставящие под сомнение исключительную роль мобильных генетических элементов (МГЭ) в индукции внутривидового гонадного дисгенеза (ГД) у Drosophila

 

 

КОЭВОЛЮЦИЯ СИМБИОТИЧЕСКОЙ БАКТЕРИИ WOLBACHIA И МТДНК ХОЗЯИНА В РОССИЙСКИХ ПОПУЛЯЦИЯХ КОМАРОВ КОМПЛЕКСА CULEX PIPIENS

Е.В. Шайкевич, И.А. Захаров

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, 119991 Москва; e-mail: elenashaikevich@mail.ru

 

Сопоставлены филогении митохондриальной ДНК близкородственных форм комаров комплекса Culex pipiens и штаммов эндосимбиота Wolbachia pipientis. На основе полиморфизма ДНК субъединицы I гена цитохромоксидазы обнаружены шесть митохондриальных галотипов у комаров из географически удаленных популяций и четыре группы W. pipientis. Строгая корреляция между типом COI и типом W. pipientis доказывает стабильное совместное наследование и распространение обоих цитоплазматических компонентов в исследованных популяциях комаров и свидетельствует об отсутствии или о редкости горизонтального переноса симбионтов в комплексе Culex pipiens

 

 

CHARACTERIZATION OF NEW MICROSATELLITES SELECTED FROM EST RESOURCES OF CHINESE MITTEN CRAB, ERIOCHEIR SINENSIS

E.M. Guo^a,b, D.H. Wu^b,c, F. Tan^b, L.S. Song^b, S.S. Cai^d, Z.X. Cui^b,*

^a Marine Science and Engineering College, Qingdao Agriculture University, Qingdao 266109, China; e-mail: emguo2013@126.com
^b EMBL, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China; e-mail: zhxcui@ms.qdio.ac.cn
^c Faculty of Life Science and Biotechnology, Ningbo University, Ningbo 315211, China
^d Graduate Department of Ocean University of Qingdao, Qingdao 266003, China

 

Sixteen new microsatellites were identified by screening 7533 expressed sequence tags of Chinese mitten crab, Eriocheir sinensis from GenBank data we published. They were polymorphic with the PIC value ranged from 0.349 to 0.957, the number of alleles ranged from 22 to 48, and the observed and expected heterozygosities ranged from 0.375 to 1.000 and 0.366 to 0.983, respectively. Five loci could be applicable to genetic diversity and population structure of E. sinensis